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El Fondo de Investigación de SynGAP (SRF) es un grupo global de familias comprometidas con la aceleración de la ciencia para curar a SynGAP y con el apoyo mutuo.

Nuestra misión es apoyar la investigación y el desarrollo de tratamientos, terapias y sistemas de apoyo para los pacientes de SynGAP1 en todo el mundo.

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Epilepsia

Nuestros pacientes tienen algunas convulsiones específicas que están bien descritas en el artículo de Sheffer, arriba así como este artículo de investigadores alemanes, ver también el video adjunto.

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Dieta Ketogénica

Poner a un niño en las poderosas drogas que se usan para tratar a nuestros niños no es fácil. Como resultado, muchos padres están recurriendo al tratamiento más antiguo conocido para la epilepsia, la Dieta Ketogénica. Muchos han tenido grandes resultados. Les instamos a que aprendan más sobre ella.

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Me atrajo originalmente el Fondo de Investigación de Syngap después de encontrar su mantra: Colaboración. Transparencia. Urgencia. Sabía que era intencional y que la organización era fiel a su misión de acelerar el camino hacia la terapéutica para los pacientes que sufren de Syngap1. SRF ha financiado ~$1M en investigación hasta la fecha, y sus fundadores cubren todos los gastos generales, así que el 100% de todas las donaciones van directamente a la ciencia. ¡Este equipo está realmente marcando la diferencia!

Peter Haliburton

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