Comparta su historia

Para ayudar a difundir el síndrome SYNGAP1 es importante que SRF comparta las historias de los pacientes a través de diversos métodos. Esto incluye ponerle cara a la enfermedad a través de fotos y vídeos en nuestra página web, redes sociales, folletos y otros materiales promocionales. Si está interesado en compartir la(s) foto(s), el(los) vídeo(s) y/o la historia de su hijo con nosotros, rellene el siguiente formulario. Cualquier pregunta sobre el uso de fotos y vídeos puede dirigirse al director general de SRF, Mike Graglia.

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